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模拟检查
模拟检查对于缺乏迎检经验的公司至关重要。通过模拟官方检查,企业可以提前发现自身的缺陷项或者准备方面存在的不足,并进行整改或调整。同时,也让企业内部相关人员或者迎检人员提前接受检查演练。最终帮助企业在面对官方的正式检查时,可以一次性获得成功。
长研顾问具有多年药厂的GMP相关工作以及迎检经验,真实模拟官方检查整个过程,帮助企业提前发现潜在的缺陷项,并针对发现的问题,提出正确的解决方案和建设性整改建议。最终为客户提供一份合规性的评估报告。
服务优势

技术顾问拥有多年制药行业的工作经验,可准确识别相关问题所在

真实模拟官方检查过程,识别发现项并提出修改建议

提供合规性评估报告(中/英/德语言可供选择)

模拟检查服务领域和符合性要求包含

1. 服务领域:

制药、生物技术、医疗器械、原辅包、化学品、化妆品等领域


2. 符合性要求:

中国NMPA、美国US FDA、 欧盟EMA、EDQM、澳大利亚TGA、PIC/S、WHO、ISO、MDR、ICH等

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